Diseño y evaluación biológica de péptidos inmunológicamente activos contra la Influenza A Humana H1N1

Abstract

La influenza es una enfermedad ampliamente distribuida a nivel mundial y es producida por el virus de la influenza, la cual genera más del 15% de las gripes a nivel mundial. En México desde el 2009 se reportaron después del brote más de 72,462 casos y 1,185 muertes, según un documento del INDRE (Abril 2010). Esta situación alertó a la población mundial por la posibilidad de una pandemia mortal. Dos tipos de terapias se usan principalmente contra este virus, los fármacos antivirales y las vacunas. En la búsqueda de una vacuna anti-influenza se han desarrollado diferentes técnicas entre las que se encuentran el diseño de péptidos inmunogénicos, convirtiéndose en una herramienta poderosa inteligente y racional para vacunas. Primero utilizando herramientas bioinformáticas para predecir epítopos inmunogénicos y segundo probando estos péptidos con programas que predigan la exactitud de la “unión” entre los péptidos y las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH). Es necesario probar estos péptidos en pruebas con animales para analizar la capacidad de estos péptidos de producir una respuesta inmunológica eficiente. Finalmente se analizaron sueros de voluntarios pandémicos y prepandémicos y cuantificamos el reconocimiento indirecto a nuestros péptidos. El análisis molecular y de identificación contribuirá en nuestra búsqueda de un nuevo blanco vacunal. Las herramientas bioinformáticas podrían mejorar la búsqueda y análisis de estas vacunas. En este trabajo nosotros proponemos un diseño racional de péptidos inmunogénicos basados en la predicción de epítopes de la proteína de superficie hemaglutinina del virus de la influenza A H1N1 y la afinidad del péptido al CMH tipo II. Además se realizó una bioconjugacion de este péptido con nanopartículas de oro que se confirma por técnicas espectroscopia de luz visible y Microscopia Electrónica de Transmisión. Este avance podría contribuir al diseño de un nuevo blanco terapéutico.