Estrés anímico crónico como inductor de la comunicación directa en células neuronales e inmunes a través de moléculas de adhesión

Abstract

El estrés anímico crónico crea una evidente comunicación entre el sistema inmune y el sistema nervioso, guiando a la mente, cerebro y cuerpo para comunicarse entre sí y sobrellevar el IVestímulo adverso, el cual si no es controlado puede llegar a ser uno de los principales factores en desarrollar enfermedad degenerativas. Una exposición crónica a un estresor conlleva a respuestas inflamatorias en el cerebro y en el resto del cuerpo. Ampliamente se han descrito intermediarios entre el cerebro y el sistema inmune durante una condición de estrés anímico crónico, como citocinas, hormonas y neuropéptidos pero pocos trabajos incluyen el papel de las células inmunes circulantes en la inflamación del cerebro por estrés. La mayoría de los estudios que relaciona el reclutamiento de células inmunes circulantes en el cerebro es a partir de la presencia de antígenos en el organismo. En este trabajo se ha demostrado que la neuroinflamación generada por estrés anímico crónico, en una estructura del cerebro carente de barrera hematoencefálica como el Área postrema (AP), provoca el reclutamiento de células inmunes circulantes, cambios en la morfología de la microglía, contactos entre neuronas y células inmunes, así como también alteraciones en la química composicional de esta estructura y en células inmunes circulantes. Se utilizó un modelo en rata de estrés anímico crónico para estudiar en AP las expresiones por inmunohistofluorescencia de CD45 y CD11b, moléculas de adhesión celular utilizadas como marcadores para células inmunes; del receptor neuronal TrkA y de la molécula de adhesión neuronal L1CAM, estos dos últimos marcadores de neuronas. Se encontró que el estrés anímico crónico aumenta el número de células CD45+ y CD11b+ y la inducción de contactos entre neuronas y células inmunes, como leucocitos y microglía, por medio de moléculas de adhesión. Interesantemente, también se observó que algunas células inmunes circulantes reclutadas en el AP expresaron los marcadores neuronales TrkA y L1CAM en la superficie. Por otro lado, estudios con microespectroscopía de rayos X y de infrarrojo con fuente sincrotrón mostraron que el estrés anímico crónico en AP y en células inmunes circulantes, promueve cambios químicos como aquellos relacionados con la oxidación. Este estudio provee a la Psiconeuroinmunología, nuevos conocimientos acerca de la respuesta inmune en el cerebro mediada por células del sistema inmune circulante hacia el daño provocado por el estrés, la cual es similar a la llevada a cabo ante la presencia de un antígeno en el organismo.